ist es denn wirklich ein Medikament? Oder so ein Kram wie Noni-Saft? Ich wäre da vorsichtig und würde mich erst informieren. Ich weiß, dass grad Ärzte sich mit diesem ganzen Scheiß was extra zuverdienen. Ansonsten würde ich mal bei www.deutsches-arthrose-forum.de stöbern gehen :)

ist bestimmt gut und gesund.
das mit dem mittel wirst du bestimmt ausprobieren, denn ich denke, dass man mit so einer krankheit alles ausprobiert, was hilfe verspricht...
toi toi toi!!!

Dass mit dem Leid und der Verzweiflung von Erkrankten Profit gemacht wird, das ist ja nichts Neues! Viele würden einen Strohhalm ergreifen und viel Geld ausgeben... meistens sind das aber Scharlatane, die dann hinterher, wenn das Mittelchen oder die teure OP nicht geholfen haben, behaupten, das läge wohl an dem Patienten?!?! Therapien, die einer Studie unterliegen und positive Statistiken hervorbringen, werden auch von der Krankenkasse bezahlt. Alles andere ist Augenwischerei!

Ich habe schon öfter von promovierten Medizinern gelesen, die sich in diese Reihe eingliedern und ihren Patienten soetwas empfehlen und ich finde das NICHT in Ordnung!

Ich würde mich an Kumpelinchens Stelle genau in dem Forum schlau machen, das coombs empfohlen hat, bevor ich mein Geld zum Fenster hinaus schmeissen würde, aber wie geschrieben... ICH würde das tun und ich respektiere jede andere Entscheidung und Meinung.

Auf jeden Fall finde ich es schändlich, wenn man mit der Hoffnung von Menschen Geld ausser der Reihe macht... von einem Arzt erwarte ich eine Therapie, die bezahlt wird! Wozu zahlen wir schliesslich ein??

Ich freue mich sehr über eure Anteilnahme und Ratschläge. Werde mich in dem Arthrose-Forum kundig machen.
Es ist der Arzt meines Vertrauens, mein Hausarzt und Internist der die Unterlagen von dem neuen Medikament selbst erst am Wochenende bekommt und sich schlau machen wird. Eine Überweisung zum Orthopäden hab ich bekommen, da ich wegen meiner Hüfte dort in Behandlung bin.
Wenn ich die Unterlagen des Medikamentes zur Hand habe, mache ich einen Termin bei ihm und werde natürlich auch ihn dazu befragen.

Hoshis Tip mit dem Forum halte ich auch für gut. Ich mach das mit meiner Hepa C auch, allerdings muss man sehr auf das Datum achten, viele Dinge in den Foren sind schon überholt.
Auch zu Medikamenten kann man sich im Netz gute Ratschläge holen.
Ich muss meine Folsäure und B12 Tabletten auch selbst bezahlen, obwohl jeder weiß, dass sie (allerdings höher dosiert) helfen und Energie(die einem bei Hepa C oft fehlt) geben. Viele gute MIttel werden leider nicht von der Kasse bezahlt.
LG Anhalli

einen Ratschlag kann ich dir nicht geben.
Ich hoffe und wünsche , dass du nicht zu arge Schmerzen hast.
Da fällt mir ein: Gelatine - Gummibärchen!!

Ich drücke die Daumen für Dich.

LG
cinderella